Aivlosin 8,5 mg/g premix

Inhoud:
Zak à 5 kg
Art.nr. AUV 1203223
Aesculaap 18697

Diergeneesmiddel
REG NL 10430
UDA

Samenstelling:
Per gram:
Werkzaam bestanddeel:
tylvalosine
(als tylvalosinetartraat) 8,5 mg

Indicaties:
- Behandeling en preventie van enzoötische pneumonie bij varkens veroorzaakt door gevoelige stammen van Mycoplasma hyopneumoniae. Bij de aanbevolen dosis verminderen de longlaesies en het gewichtsverlies maar de infectie met Mycoplasma hyopneumoniae is niet uitgesloten.
- Behandeling van proliferatieve varkensenteropathie (Porcine Proliferatieve Enteropathie), veroorzaakt door Lawsonia intracellularis in kuddes waarbij de diagnose gebaseerd is op de klinische voorgeschiedenis, postmortale onderzoeksresultaten en klinische pathologieresultaten.
- Behandeling van varkensdysenterie ziektehaarden, veroorzaakt door Brachyspira hyodysenteriae in kuddes waar de ziekte is vastgesteld en preventie van verdere ziektegevallen.

Bijwerkingen:
Geen bekend.

Dosering:
In het voer.
Enkel voor vermenging in droog voer.
Voor behandeling en preventie van enzoötische pneumonie bij varkens:
De dosering is 2,125 mg tylvalosine per kg lichaamsgewicht per dag in het voer gedurende 7 achtereenvolgende dagen.
Secundaire infectie met organismen zoals Pasteurella multocida en Actinobacillus pleuropneumoniae kan tot complicaties leiden bij enzoötische pneumonie en specifieke medicatie vereisen.
Voor behandeling van proliferatieve varkensenteropathie (Porcine Proliferatieve Enteropathie):
De dosering is 4,25 mg tylvalosine per kg lichaamsgewicht per dag in het voer gedurende 10 achtereenvolgende dagen.
Voor behandeling en preventie van varkensdysenterie:
De dosering is 4,25 mg tylvalosine per kg lichaamsgewicht per dag in het voer gedurende 10 achtereenvolgende dagen.
Bij oudere varkens of bij varkens met een verminderde eetlust of met een beperkte voeding kan een hogere concentratie nodig zijn om de streefdosis te bereiken. Als voerinname verminderd is, gebruik dan de volgende formule:
Kg voormengsel/ton voer =
Dosis (mg/kg lichaamsgewicht) x lichaamsgewicht (kg) /
Dagelijkse voerinname (kg) x voormengsel sterkte (mg/g) 
Acute gevallen en ernstig zieke varkens die te weinig eten of drinken moeten behandeld worden met een geschikt injecteerbaar product.
Naast de medicatie moeten er ook goede beheer- en hygiënepraktijken toegepast worden om het risico op infectie te verminderen en het opbouwen van de resistentie te beheersen.
Het met medicatie vermengde voer moet als enige voer gegeven worden.

Aanwijzing voor een juiste toediening:
Menginstructies:
Een horizontale lintmixer moet gebruikt worden om het product door het voer te mengen. Aanbevolen wordt om Aivlosin® eerst te vermengen met 10 kg voer en daarna de rest van het voer toe te voegen en goed te mengen. Het met medicatie vermengd voer kan dan gepelletiseerd worden, waarbij eenmaal een voorbehandeling met stoom uitgevoerd wordt gedurende 5 minuten en pelletering plaatsvindt bij niet meer dan 70 ºC onder normale condities.
Onverenigbaarheden zijn niet bekend.

Speciale waarschuwingen:
Omdat is aangetoond dat Aivlosin® overgevoeligheidsreacties veroorzaakt bij laboratoriumdieren, moeten mensen met bekende overgevoeligheid voor tylvalosinetartraat elk contact met het product vermijden.
Bij het vermengen van het diergeneesmiddel en het omgaan met het met medicatie vermengde voer moet direct contact met ogen, huid en slijmvliezen vermeden worden. Persoonlijke beschermingsmiddelen moeten gedragen worden bij het vermengen van het diergeneesmiddel of het hanteren van het met medicatie vermengde product: overalls, ondoorlaatbare handschoenen en een wegwerp halfgelaatsmasker volgens Europese norm EN 149 of een niet-wegwerpbaar gelaatsmasker volgens Europese norm EN 140, met een filter volgens EN 143. Was de gecontamineerde huid.
Raadpleeg bij onopzettelijk inslikken onmiddellijk een arts en laat deze het etiket zien.
De veiligheid van Aivlosin® tijdens dracht en lactatie is niet vastgesteld bij varkens. Gebruik uitsluitend in overeenstemming met de risico/baten-beoordeling van de verantwoordelijke dierenarts. Onderzoek bij laboratoriumdieren heeft geen bewijs van teratogeniciteit opgeleverd. Toxiciteit van de moeder bij knaagdieren is waargenomen bij doseringen van 400 mg tylvalosine per kg lichaamsgewicht en hoger. Bij muizen werd een lichte afname van het foetale lichaamsgewicht waargenomen bij doseringen die toxiciteit bij de moeder veroorzaken.
Het is goede klinische praktijk behandeling te baseren op testen op gevoeligheid van de uit het dier geïsoleerde bacteriën. Wanneer dit niet mogelijk is dient behandeling te zijn gebaseerd op lokale (regionaal, boerderijniveau) epidemiologische informatie over gevoeligheid van doelbacteriën.
Gebruik van het diergeneesmiddel dat afwijkt van de in de SPC gegeven instructies kan het risico van de ontwikkeling en selectie van resistente bacteriën vergroten en kan de werkzaamheid van behandeling met andere macroliden verminderen als gevolg van de mogelijkheid van kruisresistentie.
In het algemeen hebben stammen van B. hyodysenteriae hogere MIC-waarden in geval van resistentie tegen andere macroliden, zoals tylosine. De klinische relevantie van deze verminderde gevoeligheid is niet helemaal onderzocht. Kruisresistentie tussen tylvalosine en andere macroliden kan niet uitgesloten worden. 

Wachttermijn:
Vlees en slachtafval: 2 dagen

IKB wachttijd:
2 dagen

Bewaring:
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
Niet bewaren boven 25 ºC.
Houd de container goed gesloten.
Bewaar in de oorspronkelijke container.
Houdbaarheidstermijn na vermenging met voer:
Maaltijd: 1 maand
Gepelletiseerd voer: 2 weken

Registratiehouder:
ECO Animal Health Limited
78 Coombe Road
New Malden
Surrey
KT3 4QS
Verenigd Koninkrijk